Sarcoma - Sintomas, Tipos, Tratamentos e Causas

Sarcomas de tecido mole são tumores que afetam os tecidos que conectam, apoiam ou circundam qualquer um dos sistemas do corpo. Os sarcomas afetam o osso, a pele e outros tecidos moles. 

Sarcoma é um tumor que afeta o tecido conectivo. Sarcomas de tecidos moles, como o nome sugere, afetam os tecidos moles; Estes incluem gordura, músculo, vasos sanguíneos, tecidos de pele profunda, cartilagem, tendões, e ligamentos.

Sintomas de sarcoma de tecido mole

Pessoas com sarcomas de tecido mole geralmente não apresentam sintomas. Pode não haver sinais até que o nódulo cresça para um tamanho grande e pode ser sentido; No entanto, mesmo isso pode passar despercebido. Os principais sintomas são:

• Dor - o sintoma mais óbvio. Uma vez que o tumor afeta os tecidos locais, nervos ou músculos, ele pode ser sentido como dor na área geral.
• Inflamação - o tumor cresce e eventualmente afeta a área com inflamação e inchaço.
• Situação sintomas específicos - incapacidade de mover os membros corretamente (se o sarcoma está nos braços ou pernas, por exemplo) e outras deficiências dependendo da localização.

Sintomas específicos podem refletir o tipo particular de sarcoma. Por exemplo, os tumores no sistema gastrointestinal podem sangrar, então esses sarcomas podem produzir sintomas como o sangue nas fezes, ou um fezes com aspecto preto e lento.

Tipos de sarcoma

Os tipos de sarcoma de tecido mole são definidos pelo tecido específico ou localização afetada; eles incluem:

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• Sarcoma pleomórfico indiferenciado - anteriormente conhecido como histiocitoma fibroso maligno - este tumor é mais frequentemente encontrado nos braços ou pernas, mas às vezes na parte de trás do abdômen.
• Tumor estromal gastrointestinal - isso afeta as células neuromusculares especializadas do intestino.
• Lipossarcoma - sarcoma de tecido adiposo.
• Leiomiosarcoma - afeta o músculo liso nas paredes dos órgãos.
• Sarcomas sinoviais - estes geralmente são encontrados em torno de uma articulação nos braços ou pernas.
• Tumor maligno da bainha do nervo periférico - também conhecido como neurofibrosarcoma, afeta o revestimento protetor dos nervos.
• Rabdomiossarcoma - isso se forma no músculo e é um câncer de infância. Embora seja raro em geral, é um tumor relativamente comum em crianças.
• Angiossarcomas - estes desenvolvem-se nas células do sangue ou vasos linfáticos.
• Fibrosarcomas - sarcomas que geralmente se formam nos membros ou no tronco, formando-se a partir de fibroblastos, o tipo de célula mais comum no tecido conjuntivo.
• Outros exemplos - incluem dermatofibrosarcoma protuberans, uma lesão cutânea; Sarcoma epitelioide, que geralmente afeta as mãos ou os pés dos jovens adultos; Mxoma, que afeta adultos mais velhos, geralmente nos braços e pernas; Mesenquimomas, que são raros e combinam elementos de outros sarcomas e podem ser encontrados em qualquer parte do corpo; Sarcomas vasculares, contendo muitos vasos sanguíneos; E neurilemoma maligno (também conhecido como schwannoma).

A lista completa é executada para mais de 50 tipos. O sarcoma do osso inclui osteossarcoma, sarcoma de Ewing e condrossarcoma. 

Sarcoma de Kaposi

Este é um sarcoma que afeta a pele e é causado por um vírus. 

A forma mais comum do sarcoma de Kaposi está relacionada à AIDS. Os tumores de Kaposi muitas vezes produzem lesões cutâneas distintivas, mas também afetam outros tecidos moles. O sarcoma de Kaposi é causado pelo herpesvírus humano 8.

Causas do Sarcoma

Na maioria das vezes, não há nenhuma causa conhecida do sarcoma. No entanto, algumas causas foram identificadas:

• Sarcoma de Kaposi - o único tipo de sarcoma de tecido mole que tem uma causa claramente definida - o herpesvírus humano 8.
• Altas doses de radiação - por exemplo durante uma terapia de câncer anterior, são um claro fator de risco para sarcomas de tecido mole.
• Condições genéticas - para alguns, pode haver uma associação com certas condições genéticas.

Os fatores de risco incluem a idade, que está associada ao câncer em geral. Os riscos aumentados de sarcoma também foram observados em relação à exposição a certos produtos químicos, incluindo cloreto de vinilo, dioxinas e herbicidas fenoxiacéticos.

Testes e Diagnóstico do Sarcoma

Depois de falar sobre o histórico médico do paciente e fazer um exame médico, exames de imagem médica ajudarão a informar um diagnóstico, que precisará ser confirmado através de análise laboratorial de uma amostra de tumor.

As seguintes características físicas devem induzir o médico a investigar:

• Maior que 2 polegadas de diâmetro ou de tamanho crescente
• Fixo, imobilizado ou profundo
• Doloroso
• Retorno do tumor previamente removido

Testes de imagem podem ajudar a localizar, caracterizar e fornecer mais informações sobre um tumor para orientar o diagnóstico. Também pode ser usado para avaliar o sucesso do tratamento ou procurar a propagação do câncer.

As técnicas de imagem incluem raios-X, tomografia computadorizada (tomografia computadorizada), ressonância magnética, ultra-som e PET (tomografia por emissão de positrões).

Tratamentos para sarcoma de tecido mole

As seguintes opções de tratamento podem ser usadas para sarcomas:

• Cirurgia - o tratamento de sarcoma mais comum. A cirurgia visa remover o tumor e até mesmo alguns dos tecidos circundantes normais. Uma amostra de biópsia é freqüentemente tomada ao mesmo tempo para confirmar o tipo exato de tumor.
• Radioterapia - isso destrói células cancerosas e pode ser feito além da cirurgia, antes ou depois da operação.
• Quimioterapia - isso também pode ser usado além da cirurgia, embora com menos frequência do que a terapia de radiação.

Alguns sarcomas de tecidos moles têm outros tratamentos disponíveis, como tratamentos específicos de drogas, terapias direcionadas a genes ou terapias biológicas, como a imunoterapia.

A escolha e a intensidade do tratamento também são orientadas pelo estágio e grau de câncer, pelo tamanho do tumor e extensão de qualquer disseminação.

Prevenção do sarcoma

O sarcoma não é tipicamente evitável. A terapia da radiação é um fator de risco, assim que reduzir a exposição a ele pode ser preventivo, embora uma necessidade para a terapia da radiação compensasse geralmente todo o risco subseqüente do sarcoma.

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