Síndrome de Gilbert | Sintomas, Complicações, Diagnóstico e Tratamento
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Síndrome de Gilbert | Sintomas, Complicações, Diagnóstico e Tratamento

A síndrome de Gilbert é uma doença genética leve em que o fígado não processa adequadamente uma substância chamada bilirrubina.

Quando funciona adequadamente, o fígado filtra as impurezas e toxinas do corpo, processa proteínas e carboidratos e decompõe as gorduras usando a bile armazenada na vesícula biliar.

Em uma pessoa com síndrome de Gilbert, o fígado é incapaz de processar consistentemente o pigmento marrom-amarelado na bile, chamado bilirrubina. Isso leva a altos níveis de bilirrubina na corrente sangüínea, o que pode fazer com que a pele e os olhos fiquem amarelados (icterícia). Apesar da aparência ictérica da pessoa, o funcionamento do fígado é normal.

A síndrome de Gilbert é um distúrbio leve e comum que se acredita ser herdado em cerca de metade dos casos. Os homens estão em maior risco do que as mulheres, e tendem a desenvolver a síndrome de Gilbert entre o final da adolescência e início dos 30 anos. Geralmente, o distúrbio é diagnosticado por acaso durante a investigação de doenças não relacionadas.

A síndrome de Gilbert é considerada uma condição inofensiva e normalmente não precisa de tratamento.

A síndrome de Gilbert é uma doença genética leve em que o fígado não processa adequadamente uma substância chamada bilirrubina.

A bilirrubina é feita pela quebra de glóbulos vermelhos.

A síndrome de Gilbert afeta 3 a 7% das pessoas.

A síndrome de Gilbert é mais comum nos homens do que nas mulheres.

O que causa a síndrome de Gilbert?

A síndrome de Gilbert é causada pelo corpo com menores quantidades de uma enzima hepática que quebra a bilirrubina.

Como resultado, quantidades extras de bilirrubina se acumulam no sangue.

Quais são os sintomas da síndrome de Gilbert?

As pessoas com síndrome de Gilbert geralmente não apresentam sintomas.

A síndrome de Gilbert às vezes faz com que o fígado faça muita bilirrubina que a pessoa se torna com ictérica (amarelecimento dos olhos e da pele).

Certas coisas podem aumentar ainda mais o nível de bilirrubina nos corpos das pessoas com síndrome de Gilbert:

  • Estar doente
  • Menstruação
  • Jantar ou pular refeições
  • Exercício físico em excesso

Quais são as complicações da síndrome de Gilbert?

As complicações da síndrome de Gilbert podem incluir certos medicamentos que causam efeitos colaterais em pessoas com síndrome de Gilbert.

Fale com um médico antes de tomar qualquer medicamento novo.

Como a síndrome de Gilbert é diagnosticada?

Os médicos geralmente diagnosticam a síndrome de Gilbert depois de analisar os resultados dos exames de sangue e descartar outras doenças do fígado.

Em pessoas com síndrome de Gilbert, os níveis de função hepática geralmente estarão em intervalos normais, exceto pelo nível de bilirrubina.

No entanto, o nível de bilirrubina no sangue pode mudar frequentemente e um médico pode repetir as análises de sangue algumas vezes.

Como é o tratamento da síndrome de Gilbert ?

Uma vez que a síndrome de Gilbert é uma condição leve e gerenciável, não precisa de tratamento.

A síndrome de Gilbert é um distúrbio leve que normalmente não requer tratamento médico. Pessoas com o transtorno levam uma vida normal e saudável. Não há evidências que sugiram que a condição é prejudicial ou leva a doenças mais graves. Há medicamentos disponíveis que podem reduzir os níveis de bilirrubina e reduzir a icterícia se isso se tornar um problema. 

Certos medicamentos podem ser afetados

Ocasionalmente, a presença da síndrome de Gilbert pode aumentar a toxicidade de certos medicamentos usados para terapia de distúrbios graves. Essas drogas incluem irinotecano (usado no tratamento de câncer) e indinavir (usado no tratamento de HIV / AIDS). Não há evidências de que a síndrome de Gilbert tenha algum efeito nos medicamentos mais comumente usados. No entanto, um paciente com síndrome de Gilbert seria sábio para procurar aconselhamento adicional de seu médico antes de iniciar um novo medicamento.

Onde obter ajuda

  • Seu médico
  • Gastroenterologista 

Coisas para lembrar

  • A síndrome de Gilbert é caracterizada pela incapacidade do fígado em processar o pigmento marrom amarelado na bilirrubina.
  • Demasiada bilirrubina pode causar amarelecimento da pele e dos olhos (icterícia).
  • A síndrome de Gilbert é considerada inofensiva e normalmente não precisa de tratamento médico.
Sobre o Autor
Redação IS

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