Sintomas iniciais da Doença de Huntington

Sintomas iniciais da Doença de Huntington

A doença de Huntington é uma doença genética caracterizada pela degradação progressiva dos nervos dentro do cérebro.

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A doença de Huntington é uma doença genética caracterizada pela degradação progressiva dos nervos dentro do cérebro.

Pacientes que desenvolvem algum dos primeiros sintomas da doença de Huntington devem falar com um médico para uma avaliação e cuidados adicionais.

Alterações de personalidade

Pacientes com esta condição podem desenvolver alterações de personalidade súbitas ou significativas como um sintoma precoce da doença de Huntington.

Os pacientes afetados podem se tornar incomum ou irritados, ou podem sofrer mudanças de humor severas.

Estes sintomas precoces da doença de Huntington podem afetar negativamente as relações sociais, trabalhistas e familiares de um paciente.

Os pacientes que sofrem mudanças súbitas de personalidade devem procurar cuidados adicionais de um profissional médico...

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... imediatamente.

Diminuição das habilidades cognitivas

Durante o estágio inicial desta doença, os nervos dentro do cérebro, chamados neurônios, podem começar a funcionar mal.

Como resultado, pacientes com doença de Huntington podem exibir déficits cognitivos como sintoma desta condição.

Os pacientes afetados podem ter dificuldade em tomar decisões ou realizar tarefas recém-aprendidas.

Certos pacientes podem parecer esquecidos ou se esforçam para responder a perguntas durante conversas normais.

Estes primeiros sintomas da doença de Huntington podem ser frustrantes ou esmagadores tanto para o paciente como para a família ou para os amigos.

Os pacientes que experimentam mudanças cognitivas súbitas ou incomuns devem falar com um profissional médico para o tratamento adequado.

Problemas de equilíbrio

A má função do neurônio...

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...pode afetar a capacidade do paciente de se deslocar normalmente.

Como resultado, pacientes com doença de Huntington podem desenvolver problemas de equilíbrio como um sintoma inicial.

Os pacientes afetados podem parecer instáveis ou requerem assistência enquanto estão de pé ou estão caminhando.

Movimentos descontrolados

Pacientes com doença de Huntington podem desenvolver sacudidas incomuns e involuntárias ou contração do corpo, uma condição chamada chorea (um estado de movimentos excessivos, espontâneos, cronometrados irregularmente, não repetitivos, distribuídos aleatoriamente e de caráter abrupto).

Esses movimentos descontrolados podem afetar qualquer região do corpo, incluindo o rosto, os braços ou as pernas.

Os pacientes que desenvolvem esses sintomas precoce da doença de Huntington devem falar com um médico imediatamente.

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